מחקר שיתופי בין אוניברסיטת קנטאקי ואוניברסיטת דרום קליפורניה (USC) מצביע על כך שטכניקת הדמיה עצבית לא פולשנית עשויה להצביע על חוסר תפקוד בשלב מוקדם של מחסום דם-מוח (BBB) הקשור למחלת כלי דם קטנים (SVD). SVD מוחי הוא הגורם השכיח ביותר לפגיעה קוגניטיבית כלי דם, כאשר חלק ניכר מהמקרים עוברים לפתח דמנציה. תפקוד לקוי של BBB מייצג סמן מוקדם ומבטיח של SVD מכיוון שה-BBB מווסת מספר פונקציות מטבוליות חשובות, כולל פינוי של חומרים רעילים במוח.
ניתן לזהות חוסר תפקוד מתקדם של BBB בעזרת מדדי הדמיה עצבית כגון סריקת טומוגרפיה פליטת פוזיטרונים (PET) ו-MRI דינמי עם שיפור ניגודיות (DCE). עם זאת, שיטות אלו דורשות חשיפה לקרינה או לחומרי ניגוד ועשויות לזהות רק שלבים מתונים עד מתקדמים של הפרעה ברקמת BBB. המחקר של UK-USC השתמש בשיטת MRI חדשנית, לא פולשנית, הנקראת תיוג ספין עורקי מוכן באמצעות דיפוזיה (DP-ASL), אשר פותחה על ידי Xingfeng Shao, Ph.D., ו-Danny Wang, Ph.D., ב-USC. שיטת DP-ASL מדגישה חוסר תפקוד עדין של BBB הקשורים לשינוי בשער חילופי המים על פני BBB.
במחקר, מבוגרים בריאים יותר (בני 67-86) ללא ליקוי קוגניטיבי נסרקו עם רצף DP-ASL במרכז הדמיה וספקטרוסקופיה בתהודה מגנטית של בריטניה. בנוסף, משתתפי המחקר התנדבו לשאוב נוזל מוחי מותני (CSF) כחלק מהרשמתם למחקר במרכז Sanders-Brown בבריטניה להזדקנות (SBCoA). המחקר התמקד ברמות CSF של עמילואיד-בטא (Aβ), שהן נמוכות באופן חריג כאשר חלבון זה אינו פונה כראוי מהמוח אל CSF.
התוצאות הצביעו על כך שרמות CSF נמוכות של Aβ היו קשורות לשיעור חילופי מים נמוך של BBB שהוערך בשיטת DP-ASL. "התוצאות שלנו מצביעות על כך ש-DP-ASL עשוי לספק אינדקס לא פולשני של תפקוד לקוי של פינוי BBB לפני כל ליקוי קוגניטיבי שניתן לזהות", אמר בריאן גולד, Ph.D., פרופסור במחלקה הבריטית למדעי המוח ו-SBCoA.
גולד הוא המחבר הראשי של המאמר, המופיע בגיליון האחרון של אלצהיימר ודמנציה: כתב העת של האגודה לאלצהיימר. וואנג, פרופסור לנוירולוגיה ורדיולוגיה ב-USC, המחבר הבכיר של המחקר, אמר, "הנתונים שלנו מצביעים על התפקיד החשוב של חילופי מים של BBB בפינוי עמילואיד-בטא, ועל הפוטנציאל לשימוש ב-DP-ASL כדי להעריך באופן לא פולשני מי BBB. החלפה בניסויים קליניים של SVD."
בנוסף לגולד, כמה אחרים מבריטניה תרמו למחקר כולל ד"ר גרגורי ג'יצ'ה, פרופסור במחלקה לנוירולוגיה ו-SBCoA, דונה וילקוק, Ph.D., פרופסור במחלקה לפיזיולוגיה ו-SBCoA, טיפאני סודות' ואיליינה סיגו .
תוצאות המחקר הבריטי-USC תומכות גם בעדויות הולכות וגדלות לכך שתפקוד לקוי של BBB עשוי לייצג קשר בין SVD לאבחון קליני של מחלת אלצהיימר (AD). הצטברות עודפת של Aβ היא מאפיין היכר של אנשים המקבלים אבחנה קלינית של AD. עם זאת, פתולוגיה של Aβ נראית גם במקרים רבים של SVD. תוצאות המחקר של UK-USC עולות בקנה אחד עם תיאוריות המצביעות על כך שפינוי לא מספיק של Aβ דרך BBB עלול לפגוע בתפקוד BBB, אשר, בתורו, עשוי להאיץ עוד יותר את הצטברות Aβ במוח. גולד ציין כי "נושא חשוב למחקר עתידי הוא מדוע אנשים מסוימים עם תפקוד לקוי של BBB ופגיעה בפינוי Aβ עלולים לפתח ירידות קוגניטיביות הקשורות ל-AD בעוד שאחרים מפתחים ירידות קוגניטיביות דמויות כלי דם".
מקור הסיפור:
חומרים המסופק על ידי אוניברסיטת קנטקי. מקור נכתב על ידי הילרי סמית'. הערה: ניתן לערוך את התוכן לפי הסגנון והאורך.
.
קישור לכתבת המקור – 2021-05-05 14:50:14