עיצוב ננו-חלקיקים חדש סולל את הדרך לזיהוי משופר של גידולים

Share on facebook
Share on twitter
Share on linkedin
Share on telegram
Share on whatsapp
Share on email
פרסומת
MAGNEZIX מגנזיקס


צוות חוקרים בשבדיה מדווח כי חלקיקים בגודל ננו תוכננו בצורה חדשה לשיפור זיהוי הגידולים בגוף וברקמת הביופסיה. ההתקדמות יכולה לאפשר זיהוי גידולים בשלב מוקדם עם מינון נמוך יותר של קרינה.

על מנת לשפר את הניגודיות החזותית של רקמות חיות, הדמיה מתקדמת נשענת על חומרים כגון צבעי פלואורסצנט וביומולקולות. ההתקדמות במחקר ננו-חלקיקים הרחיבה את מערך חומרי הניגודיות המבטיחים לאבחון ממוקד יותר, וכעת צוות מחקר מטעם המכון הטכנולוגי המלכותי KTH העלה את הרף עוד יותר. הם משלבים חומרי ניגודיות פלואורסצנטיים אופטיים ורנטגן למשפר אחד בשני המצבים.

מוחמד טופרק, פרופסור לכימיה של חומרים ב- KTH, אומר כי הסינתזה של חומרי ניגוד מכניסה מימד חדש בתחום צילום הדמיה רנטגן. המחקר דווח בכתב העת American Chemical Society, ACS ננו.

"תכנון ייחודי זה של חלקיקי ננו סולל את הדרך לאבחון גידולים in vivo, באמצעות טומוגרפיה ממוחשבת של קרינת רנטגן (XFCT)", אומר טופראק.

לדבריו, ל"נונו-חלקיקי-קליפת הליבה "החדש יהיה תפקיד בפיתוח תרנוסטיקה, תרופת טיפול ואבחון, שבה למשל חלקיקים בודדים עם תרופות יכולים לזהות ולטפל ברקמות ממאירות.

סוכן הניגודיות של הליבה-קליפה מקבל את שמו מהארכיטקטורה שלו: הוא מורכב משילוב ליבה של חלקיקי ננו עם פוטנציאל שנקבע בעבר בדימות פלואורסצנטי רנטגן, כגון תחמוצת רותניום ומוליבדן (IV). גרעין זה עטוף במעטפת המורכבת מסיליקה ו- Cy5.5, צבע הפולט פלואורסצנטי כמעט אינפרא אדום לטכניקות הדמיה אופטיות כגון מיקרוסקופיה אופטית וספקטרוסקופיה.

טופרק אומר כי כימוס צבע Cy5.5 בתוך מעטפת הסיליקה משפר את בהירות הסוכן ומרחיב את יציבות הצילום שלו – מה שמאפשר גישה הדמית אופטית / רנטגן כפולה. בנוסף, סיליקה מספקת את היתרון שבמתן את ההשפעות הרעילות של חלקיקי הננו.

בדיקות עם עכברי מעבדה הראו כי חומרי הניגודיות XFCT מאפשרים מיקום גידולים בשלב מוקדם בגודל של כמה מילימטרים בלבד.

טופראק אומר כי הטכנולוגיה פותחת אפשרות לזהות גידולים בשלב מוקדם ברקמה חיה. הסיבה לכך היא שנוכחותם של חומרי ניגודיות מרובים מגדילה את הסיכויים שאזורים חולים יופיעו בסריקות, גם כאשר התפשטות החלקיקים נסתרת על ידי האינטראקציה שלהם עם חלבונים או מולקולות ביולוגיות אחרות.

"נראה שחלקיקים ננו בגודל שונה, שמקורם באותו חומר, אינם מופצים בדם באותם ריכוזים", אומר טופרק. "הסיבה לכך היא שכשהם באים במגע עם גופך, הם נעטפים במהירות במולקולות ביולוגיות שונות – מה שמעניק להם זהות חדשה."

שפע של חומרי ניגודיות ל- XFCT יאפשר לימוד הפצה ביולוגית של חלקיקי ננו in vivo באמצעות צילומי רנטגן במינון נמוך, הוא אומר. זה יאפשר לזהות את הגודל והכימיה הטובה ביותר של חלקיקי הננו לצורך המיקוד וההדמיה הרצויים של האזור החולה.

בנוסף לטופרק, המחקר שותף על ידי ג'ובאני מ 'סלאדינו, כרמן ווגט, יואנג לי, קיאן שייקר, ברטה ברודין, מרטין סבנדה והנס מ' הרץ.

מקור הסיפור:

חומרים המסופק על ידי KTH, המכון המלכותי לטכנולוגיה. הערה: ניתן לערוך תוכן לפי סגנון ואורך.

.



קישור לכתבת המקור – 2021-06-02 20:03:46

Share on facebook
Facebook
Share on twitter
Twitter
Share on linkedin
LinkedIn
Share on telegram
Telegram
Share on whatsapp
WhatsApp
Share on email
Email
פרסומת
X-ray_Promo1

עוד מתחומי האתר