אקראי מגייסת 4.5 מיליון דולר כדי לקדם את הניסוי במכשירי ניטור לב

פרסומת
X-ray_Promo1


פרסומת

חברת הסטארט-אפ Acorai בתחום הקרדיולוגיה השיגה 4.5 מיליון דולר בסבב הון עצמי של סדרה עם רישום יתר כדי לקדם את מכשיר ניטור הלחץ התוך לבבי הבלתי פולשני שלה בניסויים קליניים.

הסבב, שהובל על ידי Solardis Health Ventures, יסייע במטרה של החברה השוודית להשלים את המחקר הקליני שלה CAPTURE-HF ב-2024.

סבב ה-Seed מגיע בעקבות Acorai שהבטיחה מענק של 2.3 מיליון אירו (2.46 מיליון דולר) עם השקעת המשך של 10 מיליון אירו מהמועצה האירופית לחדשנות (EIC) בסוף השנה שעברה.

מחקר CAPTURE-HF נועד להדגים את הביצועים של מכשיר ניטור הלב ב-1,200 חולים העוברים הליכי צנתור כחלק מהטיפול הסטנדרטי שלהם.

החברה הפעילה את האתר האחרון במחקר בשבוע שעבר, על פי פוסט במדיה החברתית. אקראי מכוונת לסוף מרץ 2024 להשלמת הגיוס.

המכשיר, שהיה מוגדר כמכשיר פורץ דרך על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) באוגוסט 2023, בנוי על חיישן SAVE של החברה. הפתרון משתמש בתערובת של אופני חיישנים כדי ליצור נתונים שמפוענחים לאחר מכן לתובנות לבביות על ידי תוכנת למידת מכונה. ראשי התיבות SAVE מייצגים את החיישנים הסיסמיים, האקוסטיים, הוויזואליים והחשמליים שבהם הוא משתמש.

גש לפרופילי החברה המקיפים ביותר בשוק, המופעל על ידי GlobalData. חסוך שעות של מחקר. השג יתרון תחרותי.

פרופיל חברה – מדגם חינם

דוא"ל ההורדה שלך יגיע בקרוב

אנו בטוחים לגבי האיכות הייחודית של פרופילי החברה שלנו. עם זאת, אנו רוצים שתקבל את ההחלטה המועילה ביותר עבור העסק שלך, אז אנו מציעים דוגמה בחינם שתוכל להוריד על ידי שליחת הטופס שלהלן

מאת GlobalData

אקוראי מצהירה שהמכשיר קטן מספיק כדי להיכנס לכיס ושאנשי מקצוע בתחום הבריאות יכולים להשתמש בו ללא הכשרה מועטה או ללא הכשרה כדי לסייע בטיפול בחולים עם אי ספיקת לב.

אקראי מכוונת לגישה לשוק האמריקאי עד 2025. א מודל שוק של GlobalData מעריך שהשוק העולמי של מכשירי ניטור קרדיולוגיה מרחוק יגיע ל-1.1 מיליארד דולר עד 2030.

החברה אמרה שהיא מתכננת גיוס הון גדול יותר לפני ההשקה.

כמעט 6.5 מיליון אמריקאים מעל גיל 60 סובלים מאי ספיקת לב. המצב עולה לארה"ב בסביבות 30.7 מיליארד דולר בשנת 2012, על פי המרכז לבקרת מחלות ומניעתן.

של אבוט מערכת CardioMEMS HF עוקב מרחוק אחר שינויים בלחץ העורק הריאתי (PA), אינדיקטור מוקדם להופעת אי ספיקת לב מחמירה. המערכת אושרה לראשונה ב-2014 על ידי ה-FDA לשימוש בחולי אי ספיקת לב של ניו יורק (NYHA) Class III עם אשפוז קודם באי ספיקת לב במהלך השנה האחרונה. א אישור מורחב אחריו בשנת 2022 עבור חולי אי ספיקת לב בשלב מוקדם יותר.






קישור לכתבת המקור – 2024-01-22 18:23:02

Facebook
Twitter
LinkedIn
Telegram
WhatsApp
Email
פרסומת
X-ray_Promo1

עוד מתחומי האתר