גרורות מתרחשות כאשר תאים סרטניים עוזבים גידול ראשוני ומתפשטים בכל הגוף. לשם כך, עליהם לנתק קשרים עם תאים שכנים ולנדוד לרקמות אחרות. שני התהליכים מקודמים על ידי מולקולות איתות המשתחררות על ידי התאים הסרטניים, ובכך מגבירים את הממאירות של הגידולים. צוות מחקר בראשות פרופ' ד"ר רוברט גרוס וד"ר קרסטן שוואן מאוניברסיטת פרייבורג מצא ששחרור הגורמים הכביכול פרומטסטטיים אלה מושפע משלד התאים. המחקר פורסם ב מדע מתקדם.
לאקטין מספר תפקידים בהתפשטות הסרטן
חוטי האקטין הם חלק משלד התא וחיוניים ליציבות ולתנועתיות. הם יוצרים רשת שנבנית באופן דינמי ומתפרקת על ידי הוספה או ניתוק של אבני בניין בקצות החוטים. תהליכים אלו מוסדרים במדויק על ידי מולקולות אחרות, כמו מה שנקרא פורמינים. הדינמיקה של רשת האקטין מאפשרת תנועה של תאים, למשל במהלך התפתחות או סגירת פצעים, אך גם זו של התפשטות תאים סרטניים. אקטין גם ממלא תפקיד בהובלת חומרים בתוך התא. עם זאת, זה פחות מובן מזה של מנגנוני הובלה תוך תאיים אחרים.
החוקרים של פרייבורג מצאו כעת שרשת האקטין מאפשרת גם שחרור של גורמים פרומטסטטיים. לצורך המחקר שלהם, הם השתמשו במיקרוסקופיה ברזולוציה גבוהה כדי לעקוב אחר התנועה של שלפוחיות הובלה בודדות בתוך תאים סרטניים חיים. "ראינו כי שלפוחיות עמוסות ANGPTL4 מועברות לפריפריה של התא באמצעות פילמור דינמי ומקומי של חוטי אקטין", אומר גרוס, חבר ב-Cluster of Excellence CIBSS – המרכז ללימודי איתות ביולוגיים אינטגרטיביים ב- אוניברסיטת פרייבורג. ANGPTL4 הוא גורם פרומטסטטי חשוב המקדם היווצרות גרורות בסוגים שונים של סרטן.
FMNL2 שולט בהעברת ANGPTL4 לאורך חוטי אקטין
בהתבסס על התצפיות המיקרוסקופיות והניתוחים הגנטיים, המדענים מסיקים שתנועת השלפוחית נשלטת על ידי המולקולה דמוית הפורמין FMNL2 על ידי התחלת פילמור – כלומר התארכות – של חוטי אקטין ישירות על השלפוחית. "כבר ידענו שלפעילות מוגברת של FMNL2 יש השפעות פרומטסטטיות בסוגים רבים של גידולים", אומר גרוס. "בעבודתנו הנוכחית נוכל כעת להדגים תהליך בסיסי חשוב וחיבור למסלול האיתות TGFbeta." לדברי המדען, ידע זה יכול לשמש לאבחון או טיפול בגידול. לדוגמה, על ידי פיתוח נוגדן המעיד על נוכחות של FMNL2 פעיל או מכוון מבחינה פרמקולוגית ל-FMNL2 פעיל ומזרחן.
קישור לכתבת המקור – 2023-01-25 02:25:06